und Projekten. Koordination und Untersuchung von Produktreklamationen und Nebenwirkungsmeldungen Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Untersuchungen (z.T. standortübergreifend) und Durchführung
und Projekten. Koordination und Untersuchung von Produktreklamationen und NebenwirkungsmeldungenSicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Untersuchungen (z.T. standortübergreifend) und Durchführung
und Projekten. Entwicklung und Implementierung von Datenanalyse-Strategien zur Unterstützung der GeschäftsentscheidungenAnalyse großer Datenmengen zur Identifikation von Trends und MusternErstellung
und Projekten. Entwicklung und Implementierung von Datenanalyse-Strategien zur Unterstützung der Geschäftsentscheidungen Analyse großer Datenmengen zur Identifikation von Trends und Mustern Erstellung
und Projekten. Entwicklung und Implementierung von Payer-Access-Strategien in Ihrer Region. Zu betreuendes Gebiet: Mecklenburg-Vorpommern, Berlin, Brandenburg, Sachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen und Bayern Aufbau
und Projekten. Für Ihr Aufgabengebiet sind Sie verantwortlich für die Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-Programmen Identifikation
und Projekten. Planung, Koordination und Durchführung der C&Q (SAT, IK/FK, IQ/OQ) AktivitätenFachliche Leitung und Koordination der CQ LeadsDurchführung und Koordination des GMP-Prozedere (DQ/IQ/OQ)Termingerechte
dein Profil ab darauf darfst du dich freuen: Unser Kunde bietet dir einen Arbeitsplatz mit Perspektive in einem dynamischen und professionellen Team Auf dich warten spannende und herausfordernde Projekte
dein Profil ab darauf darfst du dich freuen: Unser Kunde bietet dir einen Arbeitsplatz mit Perspektive in einem dynamischen und professionellen Team Auf dich warten spannende und herausfordernde Projekte
Architektur Folgende Aufgaben erwarten Sie: Unterstützung der Projektleiter bei vielfältigen Aufgaben der Architektur, insbesondere: Mitwirken bei der Planung von spannenden Projekten namhafter Auftraggeber
abgeschlossenes 2. Staatsexamen Pharmazie Neugier und die Motivation, selbstständig eigene Projekte zu bearbeiten Wissbegierde, Servicegedanke und offene Kommunikation Kontakt Gerne beantworten wir Ihre Fragen
und Projekten. Planung, Koordination und Durchführung der C&Q (SAT, IK/FK, IQ/OQ) Aktivitäten Fachliche Leitung und Koordination der CQ Leads Durchführung und Koordination des GMP-Prozedere (DQ/IQ/OQ
Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen
und Projekten. Ansprechpartner für die zuständigen Behörden in Deutschland und Österreich (Stellvertretender Informationsbeauftragter) Unterstützung bei Audits und Inspektionen (intern/extern/behördlich
und Projekten. Produkt und krankheitsbezogene Kommunikation medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte und Informationen im Bereich der Indikationen Diabetes oder Adipositas oder MASH, kardiovaskuäre Erkrankungen
die Maßnahmendokumentation Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP
Was Sie mitbringen abgeschlossenes 2. Staatsexamen Pharmazie Neugier und die Motivation, selbstständig eigene Projekte zu bearbeiten Wissbegierde, Servicegedanke und offene Kommunikation Kontakt Gerne
and analytics (m/w/d) Bezahlung nach Chemietarif Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Koordination und Teilprojektleitung betriebsübergreifender Projekte im Bereich biotechnologischer
Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen
Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Bedingungen
von Anlagenstörungen sowie die Maßnahmendokumentation Kommunikation mit externen Dienstleistern inklusive der Terminkoordination mit diesen Mitwirkung bei Projekten aus dem Bereich Technical Support Electronics
und Projekten. Entwicklung und Implementierung von Payer-Access-Strategien in Ihrer Region.Zu betreuendes Gebiet: Mecklenburg-Vorpommern, Berlin, Brandenburg, Sachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen und BayernAufbau
und Projekten. Für Ihr Aufgabengebiet sind Sie verantwortlich für die Implementierung, Verwaltung und Überprüfung von Qualitätsmanagement-, Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-ProgrammenIdentifikation
und Projekten. Produkt und krankheitsbezogene Kommunikation medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte und Informationen im Bereich der Indikationen Diabetes oder Adipositas oder MASH, kardiovaskuäre Erkrankungen
oder Dokumenten nach Steuerungsänderungen) Entwicklung von Prüfmethoden für Teil- und Funktionsprüfungen Mitwirkung bei der Umsetzung von Projekten Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker (m/w/d
. Unser Wachstumsplan erfordert die erfolgreiche Umsetzung von Projekten zur Entwicklung unserer Organisation und unserer Geschäftsfelder. Daher verstärken wir unser Team in Nordbayern (Postleitzahlengebiete 90, 91, 92
. Unser Wachstumsplan erfordert die erfolgreiche Umsetzung von Projekten zur Entwicklung unserer Organisation und unserer Geschäftsfelder. Daher verstärken wir unser Team in Nordbayern (Postleitzahlengebiete 90, 91, 92
von Hard- und Software Ausbau unseres Überwachungssystems / Ausbau und Pflege unseres MonitoringsystemsKoordination externer Dienstleister für Projekte Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium
und Projekten. Mein Arbeitgeber Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik. Mit jahrzehntelanger Erfahrung bieten wir umfassende Lösungen für medizinische Labore weltweit
und Projekten. Durchführung aller nationalen Prozesse für die Beantragung und Aufrechterhaltung von Zulassungen (inklusive Änderungsanzeigen, PSUSA-Verfahren, Risikominimierungsmaßnahmen, Renewals
und Projekten. Sie sind verantwortlich für die Planung und Koordination von Routine- und Projektanalysen im GMP-Umfeld unter Beachtung der Effizienz sowie der vorgegebenen Regularien, Durchlaufzeiten
Projekte bis zur abschließenden Berichterstattung/Publikation • Betreuung von Key Opinion Leadern und strategisch wichtigen klinischen Zentren und Einrichtungen (KOL-Management) • Planung, inhaltliche
Prüfmittel.Sie bereiten Kundenaudits vor und begleiten diese.Sie unterstützen das GMP-Qualitätsmanagement in Projekten, z.B. bei der GMP-konformen Einführung eines LIMS. Das bringen
der migrierten Dokumente und Einträge Unterstützung bei Erstellung, Organisation und Durchführung von Schulungen oder Informationen für GMP-relevanten Systeme und Aspekte, im Rahmen des Projektes Unterstützung
mit den Produktionsbetrieben Projektmanagement für Reinraum-relevante Projekte (z.B. Neueinführung von Materialien, Validierung Desinfektionsmittel) Erstellung/Überarbeitung von SOPs im Verantwortungsbereich
Projekte bis zur abschließenden Berichterstattung/Publikation • Betreuung von Key Opinion Leadern und strategisch wichtigen klinischen Zentren und Einrichtungen (KOL-Management) • Planung, inhaltliche
. Unser Wachstumsplan erfordert die erfolgreiche Umsetzung von Projekten zur Entwicklung unserer Organisation und unserer Geschäftsfelder. Daher verstärken wir unser Team in Nordbayern (Postleitzahlengebiete 90, 91, 92
. Unser Wachstumsplan erfordert die erfolgreiche Umsetzung von Projekten zur Entwicklung unserer Organisation und unserer Geschäftsfelder. Daher verstärken wir unser Team in Nordbayern (Postleitzahlengebiete 90, 91, 92
: Agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen verschiedenen Abteilungen Unterstützen Sie bereichsübergreifende Projekte und treiben Sie deren Erfolg voran Ihr Profil Ihre Ausbildung: Technisches Studium
und Projekten. Sie sind verantwortlich für die Planung und Koordination von Routine- und Projektanalysen im GMP-Umfeld unter Beachtung der Effizienz sowie der vorgegebenen Regularien, Durchlaufzeiten
und Projekten. Mein Arbeitgeber Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik. Mit jahrzehntelanger Erfahrung bieten wir umfassende Lösungen für medizinische Labore weltweit
und Projekten. Durchführung aller nationalen Prozesse für die Beantragung und Aufrechterhaltung von Zulassungen (inklusive Änderungsanzeigen, PSUSA-Verfahren, Risikominimierungsmaßnahmen, Renewals
Seit über 20 Jahren ist MARVECS einer der größten und erfahrensten Anbieter von Außendienstlösungen und Vertriebsspezialist für die Healthcare-Industrie. In 400 Projekten mit mehr als 5000
#TOPJOB: Seit 25 Jahren ist MARVECS einer der größten und erfahrensten Anbieter von Außendienstlösungen und Vertriebsspezialist für die Healthcare-Industrie. In 400 Projekten mit mehr als 5000
% Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme Individuelle Weiterbildungen Ihre Aufgaben: Projektmanagement: Leitung und Koordination von pharmazeutischen Projekten von der Konzeption
und Dokumentation der Qualitätsdaten Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um Qualitätsziele zu erreichenTeilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Qualitätsverbesserung Ihr Profil: Abgeschlossene
von Investitionsbudgets Entwicklung, Übernahme und eigenständige Bearbeitung von Projekten Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Veranstaltungen und Kongressen Durchführung von Gebiets-, Wettbewerbs
mit den versorgenden Stellen der Kliniken (Apotheke, Einkauf) und Betreuung des Klinikpersonals Verantwortung für die Einhaltung von Investitionsbudgets Entwicklung, Übernahme und eigenständige Bearbeitung von Projekten
Bearbeitung von Projekten Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Veranstaltungen und Kongressen Durchführung von Gebiets-, Wettbewerbs- und Kundenanalysen sowie vertrauensvolle Zusammenarbeit
Deines JobTickets und bieten Dir zudem JobRad-Leasing, eine EdenRed-Karte, exklusive Mitarbeiterrabatte sowie attraktive Bonuszahlungen je nach Projekt. Strukturierte Einarbeitung: Wir begleiten Dich von Anfang